ฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งของซีรูเมนจากชันโรง Tetragonula Laeviceps และพรอพอลิสจากผึ้งพันธุ์ Aris mellifera : รายงานผลการดำเนินงาน

จันทร์เพ็ญ จันทร์เจ้า

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60480

Title:	ฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งของซีรูเมนจากชันโรง Tetragonula Laeviceps และพรอพอลิสจากผึ้งพันธุ์ Aris mellifera : รายงานผลการดำเนินงาน
Other Titles:	Antiproliferative activity of cerumen from stingless bee Tetragonula laeviceps and propolis from European honeybee Apis mellifera
Authors:	จันทร์เพ็ญ จันทร์เจ้า
Email:	[email protected]
Other author:	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์
Subjects:	ชันโรง ผึ้ง
Issue Date:	2558
Publisher:	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract:	ความเข้มข้นและระยะเวลาที่เลี้ยงร่วมกับคาร์ดานอลส่งผลต่อ Cytotoxicity ของ BT474 cells เมื่อสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง พบการหดตัวและการหลุดลอยของเซลล์ คาร์ดานอลทำให้เกิด Cell cycle arrest ที่ระยะย่อย G1 ในขณะที่ Doxorubicin ทำให้เกิด Cell cycle arrest ที่ระยะย่อย G2/M พบการตายของเซลล์แบบ Late apoptosis (27.2 ± 1.1%) และ Necrosis (25.4 ± 1.4%) หลังจากการเลี้ยงร่วม 72 ช.ม. ในขณะที่ Doxorubicin ทำให้เกิดการตายของเซลล์แบบ Apoptosis (4.3 ± 0.4%) และ Necrosis (35.8 ± 13.0%) นอกจากนี้ยังพบว่าคาร์ดานอลเปลี่ยนแปลงระดับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ Apoptosis (เพิ่มการแสดงออกของ DR5 และ Bcl-2 แต่ลดการแสดงออกของ Mcl-1, MADD และ c-FLIPP) และการแบ่งเซลล์ (เพิ่มการแสดงออกของ p21 และ E2FI แต่ลดการแสดงออกของ Cyclin D1, cyclin E, CDK4 และ CDK2), รวมทั้งเพิ่มระดับของ p21 p-ERK, p-JNK และ p-p38 แต่ลด Cyclin D จึงทำให้เซลล์หยุดอยู่ในระยะพัก G1 ของวัฏจักร
Other Abstract:	Cardanol induced a time- and dose-dependent cytotoxicity along with cell shrinkage and detachment from substratum by light microscopy. Cardanol caused cell cycle arrest at the G1 subphase (as opposed to at the G2/M subphase seen with doxorubicin) and cell death by late apoptosis, with both late apoptosis (27.2 ± 1.1%) and necrosis (25.4 ± 1.4%) being found in cardanol treated cells after 72 h, compared to a lower proportion of apoptosis (4.3 ± 0.4%) and higher proportion of necrosis (35.8 ± 13.0%) induced by doxorubicin. Moreover, cardanol changed the transcript expression levels of genes involved in the control of apoptosis (increased DR5 and Bcl-2 expression and decreased Mcl-1, MADD and c-FLIPP) and cell division (increased p21 and E2FI and decreased cyclin D1, cyclin E, CDK4 and CDK2 expression), as well as increasing the level of p21 p-ERK, p-JNK and p-p38 and decreasing cyclin D. This accounts for the failure to progress from the G1 to the S subphase.
URI:	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60480
Type:	Technical Report
Appears in Collections:	Sci - Research Reports

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Chanpen C_Res_2558.pdf		707.54 kB	Adobe PDF	View/Open

Show full item record