Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60480
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorจันทร์เพ็ญ จันทร์เจ้า-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์-
dc.date.accessioned2018-10-30T07:51:41Z-
dc.date.available2018-10-30T07:51:41Z-
dc.date.issued2558-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60480-
dc.description.abstractความเข้มข้นและระยะเวลาที่เลี้ยงร่วมกับคาร์ดานอลส่งผลต่อ Cytotoxicity ของ BT474 cells เมื่อสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง พบการหดตัวและการหลุดลอยของเซลล์ คาร์ดานอลทำให้เกิด Cell cycle arrest ที่ระยะย่อย G1 ในขณะที่ Doxorubicin ทำให้เกิด Cell cycle arrest ที่ระยะย่อย G2/M พบการตายของเซลล์แบบ Late apoptosis (27.2 ± 1.1%) และ Necrosis (25.4 ± 1.4%) หลังจากการเลี้ยงร่วม 72 ช.ม. ในขณะที่ Doxorubicin ทำให้เกิดการตายของเซลล์แบบ Apoptosis (4.3 ± 0.4%) และ Necrosis (35.8 ± 13.0%) นอกจากนี้ยังพบว่าคาร์ดานอลเปลี่ยนแปลงระดับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ Apoptosis (เพิ่มการแสดงออกของ DR5 และ Bcl-2 แต่ลดการแสดงออกของ Mcl-1, MADD และ c-FLIPP) และการแบ่งเซลล์ (เพิ่มการแสดงออกของ p21 และ E2FI แต่ลดการแสดงออกของ Cyclin D1, cyclin E, CDK4 และ CDK2), รวมทั้งเพิ่มระดับของ p21 p-ERK, p-JNK และ p-p38 แต่ลด Cyclin D จึงทำให้เซลล์หยุดอยู่ในระยะพัก G1 ของวัฏจักรen_US
dc.description.abstractalternativeCardanol induced a time- and dose-dependent cytotoxicity along with cell shrinkage and detachment from substratum by light microscopy. Cardanol caused cell cycle arrest at the G1 subphase (as opposed to at the G2/M subphase seen with doxorubicin) and cell death by late apoptosis, with both late apoptosis (27.2 ± 1.1%) and necrosis (25.4 ± 1.4%) being found in cardanol treated cells after 72 h, compared to a lower proportion of apoptosis (4.3 ± 0.4%) and higher proportion of necrosis (35.8 ± 13.0%) induced by doxorubicin. Moreover, cardanol changed the transcript expression levels of genes involved in the control of apoptosis (increased DR5 and Bcl-2 expression and decreased Mcl-1, MADD and c-FLIPP) and cell division (increased p21 and E2FI and decreased cyclin D1, cyclin E, CDK4 and CDK2 expression), as well as increasing the level of p21 p-ERK, p-JNK and p-p38 and decreasing cyclin D. This accounts for the failure to progress from the G1 to the S subphase.en_US
dc.description.sponsorshipได้รับทุนอุดหนุนการวิจัยจากงบประมาณแผ่นดินปี 2558en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectชันโรงen_US
dc.subjectผึ้งen_US
dc.titleฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งของซีรูเมนจากชันโรง Tetragonula Laeviceps และพรอพอลิสจากผึ้งพันธุ์ Aris mellifera : รายงานผลการดำเนินงานen_US
dc.title.alternativeAntiproliferative activity of cerumen from stingless bee Tetragonula laeviceps and propolis from European honeybee Apis melliferaen_US
dc.typeTechnical Reporten_US
dc.email.author[email protected]-
Appears in Collections:Sci - Research Reports

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Chanpen C_Res_2558.pdf707.54 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.