Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/6291
| Title: | การศึกษาความเสถียรและผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวของสารกรองรังสียูวี Octyl Methoxycinnamate : รายงานผลการวิจัย |
| Other Titles: | Stability of octyl methoxycinnamate and identification of its photodegradation product |
| Authors: | ศุภศร วนิชเวชารุ่งเรือง |
| Email: | [email protected] |
| Other author: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. สถาบันเทคโนโลยีชีวภาพและวิศวกรรมพันธุศาสตร์ |
| Subjects: | สารกันแดด |
| Issue Date: | 2544 |
| Publisher: | จุฬาลงกรณ์์มหาวิทยาลัย |
| Abstract: | การศึกษาความเสถียรของ octyl methoxycinnamate (OMC) โดยใช้ C-18 HPLC บ่งชี้ว่า OMC จะสลายตัวไปเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่เมื่อถูกแสงแดด เมื่อเก็บ OMC ไว้ในที่มืดที่ 4, 20,32 และ 60 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 เดือน ไม่พบการสลายตัวของ OMC การทำ online HPLC-APCI-MS ของ OMC และผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากการสลายตัวให้ APCI mass spectra ที่เหมือนกัน ได้ทำการแยก photo-degradation product โดยวิธี semi-preparative HPLC นำสารที่แยกได้ไปตรวจสอบ NMR spectra ผลการทดลองบ่งชี้ว่ามีการเปลี่ยน configuration จาก octyl-p-methoxy-trans-cinnamate ไปเป็น octyl-p-methoxy-cis-cinnamate NMR spectra ของ OMC ที่ตากแดดและยังไม่ผ่านการแยก บ่งชี้ว่า cis-OMC เป็นผลิตภัณฑ์เพียงตัวเดียวที่เกิดขึ้น การติดตามการเปลี่ยนคอนฟิกุเรชันจาก trans ไป cis ของ OMC ที่ถูกแสงแดดด้วย C-18 HPLC พบว่าสมดุลภายใต้แสงแดดระหว่าง trans และ cis ถูกควบคุมด้วยความเข้มข้นของ OMC และชนิดของตัวทำละลายที่ใช้ นอกจากนี้อัตราเร็วในการเปลี่ยนคอนฟิกุเรชันก็ถูกควบคุมด้วยปัจจัยทั้งสองเช่นกัน cis-OMC ที่เกิดขึ้นมีความสามารถในการดูดกลืนแสงยูวีที่ลดลง |
| Other Abstract: | A stability study of octyl methoxycinnamate (OMC) using C-18 HPLC indicated that OMC degraded into a new product when exposed to sunlight. When kept in the dark at 4, 20, 32 and 60 degree for one month, no degradation of OMC was detected. Online HPLC-APCI-MS revealed similar APCI mass spectra for OMC and its degradation product. Isolation of the photo-degradation product was done using semi-preparative HPLC. NMR spectra of OMC and the isolated photo-degradation product indicated the change from an octyl-p-methoxy-trans-cinnamate into an octyl-p-methoxy-cis-cinnamate. NMR spectra of the unfractionated-light-exposed-OMC confirmed that the cis-OMC was the only product generated. Upon exposure to sunlight, trans to cis configurational change of OMC was monitored using C-18 HPLC. It was found that the photostationary equilibrium between trans-and cis-OMC was affected not only by the concentrations of OMC but also the types of solvent used. The rate of this configurational change also depends on OMC concentrations and the types of solvent used. It was found that the occurred cis-OMC posses reduced UV absorption capability. |
| URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/6291 |
| Type: | Technical Report |
| Appears in Collections: | Biotec - Research Reports |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Supason(sta).pdf | 4.46 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.