Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72288
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSuphot Phatanasri-
dc.contributor.advisorPiyasan Praserthdam-
dc.contributor.authorSipira Kularbkeaw-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2021-02-15T07:15:41Z-
dc.date.available2021-02-15T07:15:41Z-
dc.date.issued1997-
dc.identifier.isbn9746391089-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72288-
dc.descriptionThesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 1997en_US
dc.description.abstractIsomerization of n-hexane on zeolite Beta was studied. Zeolite Beta was synthesized from appropriate gels and crystallized under the controlled temperature and pressure contitions. Zeolite Beta can be synthesized within a wide range of silica-to-alumina ratio (30-80). Techniques including XRD, XRF, BET, SEM AND NH3-TPD have been used for the characterization of zeolite Beta. Platinum ion-exchanged Beta zeolite exhibited high activity and selectivity for 2,2-Dimethylbutane (2,2-DMB), 2,3-Dimethylbutane (2,3-DMB), 2-Methylpentane (2-MP) and 3-Methylpentane (3-MP). As high as 72% of n-hexane conversion and 98% of product selectivity were obtained at 250°C, 1600 h⁻¹ for 20 min on stream. The influences of various reaction parameters such as reaction temperature, space velocity, amount of platinum leading, and stability of the catalyst were also studied. Pt/H-Beta zeolite was recommended as one of the promising catalyst for n-hezane isomerization due to its high activity and stability. The combined effect of the higher amount of strong acid site possessed by H-Beta and the dehydrogenation role played by Pt was believed to be responsible for the good catalytic performance of Pt/H-Beta.en_US
dc.description.abstractalternativeปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันของนอร์มัลเฮกเซน ได้ศึกษาโดยใช้ซีโอไลต์บีตาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา โดยซีโอไลต์บีตานั้นสามารถสังเคราะห์ได้จากการเตรียมเจลที่เหมาะสมและตกผลึกในสภาวะที่ควบคุมอุณหภูมิและความดันและสามารถสังเคราะห์ได้ในหลายสัดส่วนของซิลิกาต่ออลูมินา (30-80) ซีโอไลต์บีตาที่เตรียมถูกวิเคราะห์ด้วยเทคนิค XRD, XRF, BET, SEM NH₃-TPD จากปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันของนอร์มัลเฮกเซนพบว่าบนตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์บีตาที่มีการแลกเปลี่ยนไอออนด้วยแพลทินัมช่วยส่งเสริมความว่องไวและค่าการเลือกเกิดที่สูงต่อปฏิกิริยานี้ ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่ต้องการคือ 2,2-ไดเมททิลบิวเทน, 2,3-ไดเมททิลบิวเทน, 2-เมททิลเพนเทน, 3-เมททิล เพนเทน พบว่าเมื่อทำปฏิกิริยาที่ 250 องศาเซลเซียส ความเร็วเชิงสเปซ 1600 ต่อชั่วโมงเป็นเวลา 20 นาทีสามารถเกิดการเปลี่ยนแปลงของสารตั้งต้นสูงถึง 72 เปอร์เซ็นต์ และได้ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการสูงถึง 98 เปอร์เซ็นต์ นอกจากนี้ยังได้มีการศึกษาถึงอิทธิพลของตัวแปรต่าง ๆ ในการทำปฏิกิริยา เช่น อุณหภูมิในการทำปฏิกิริยา ความเร็วเชิงสเปซ ปริมาณแพลทินัม และความเสถียรของตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์บีตาที่มีการแลกเปลี่ยนไอออนด้วยแพลทินัมจัดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่สำคัญต่อการใช้ในปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันของนอร์มัลเฮกเซนเนื่องจากให้ค่าความว่องไว และค่าการเลือกเกิดต่อผลิตภัณฑ์ที่ต้องการสูง คาดว่าผลของการที่ตัวเร่งปฏิกิริยาบีตาในรูปไฮโดรเจนฟอร์มมีความเป็นกรดสูงรวมกับผลของแพลทินัมต่อการเกิดดีไฮโดรจิเนชันเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวมีประสิทธิภาพที่ดีสำหรับปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันของเฮกเซนen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectIsomerization-
dc.subjectZeolite catalysts-
dc.subjectไอโซเมอไรเซชัน-
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์-
dc.titleSynthesis of Beta zeolite for isomerization of Hexaneen_US
dc.title.alternativeการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์แบบบีตาสำหรับไอโซเมอไรเซชันของเฮกเซนen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Engineeringen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemical Engineeringen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisor[email protected]-
dc.email.advisor[email protected]-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sipira_ku_front_p.pdfหน้าปก และ บทคัดย่อ733.25 kBAdobe PDFView/Open
Sipira_ku_ch1_p.pdfบทที่ 1342.21 kBAdobe PDFView/Open
Sipira_ku_ch2_p.pdfบทที่ 2464.13 kBAdobe PDFView/Open
Sipira_ku_ch3_p.pdfบทที่ 31.71 MBAdobe PDFView/Open
Sipira_ku_ch4_p.pdfบทที่ 4675.09 kBAdobe PDFView/Open
Sipira_ku_ch5_p.pdfบทที่ 51.49 MBAdobe PDFView/Open
Sipira_ku_ch6_p.pdfบทที่ 6221.06 kBAdobe PDFView/Open
Sipira_ku_back_p.pdfบรรณานุกรม และ ภาคผนวก898.98 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.