Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72460
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSophon Roengsumran-
dc.contributor.authorPravit Singtothong-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2021-03-01T03:48:53Z-
dc.date.available2021-03-01T03:48:53Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.isbn9743331522-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72460-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1999en_US
dc.description.abstractChemical modification of crotocembraneic acid (l) and necrotocembraneic acid (2) from Croton oblongifolius Roxb. Had been investigated. Both 1 and 2 were esterified by reacting with diazomethane. The methyl esters were reduced with LiAIH…to give the corresponding alcohols. The alcohols were oxidized with manganese dioxide to give the corresponding aldehydes, crotocembranal (lc), and neocretobembranal (2c). All compounds gave expected spectral data. Croton oblongifolius Roxb. From various locations in Thailand were subjected to chemical screeing using proton NMR. The crude heane extract of stem bark pointed out various types of chemical constituents. Plant specimens from selected locations were subjected to conventional extraction and isolation. Several diterpenoids were characterized including three new diterpenoids belonging to the halimane type. They were crotohalimaneic acid (7) , benzoyl crotohalimanolic acid (8) and crotohalimoneic acid (9) All compounds both natural and synthetic were subjected to biological activity tests. Many compounds exhibited cytotosicith against panel of six cell lines which were LS 929 (fibroblast), S102 (hepatoma), HEP-G2 (heptatoma), SW 620 (colon), chago (lung), Kato-3 (gastric) and BT 474 (breast). Morever, some diterpenoids were tested for cyclic AMP phosphodiesterase inhibition and it was forund that 1 and 2 exhibit the highest enzyme inhibition.en_US
dc.description.abstractalternativeได้ทำการดัดแปรงทางเคมีของสารประกอบโครโตเซมบราเนอิก แอชิต (1) และ นีโอโครโตเซมบราเนอิกแอซิค (2) จากต้นเปล้าใหญ่ Croton oblongifolius Roxb. ทั้งสารประกอบ 1 และ 2 เปลี่ยนไปเป็นเอสเทอร์โดยการทำปฏิกิริยากับไดอะโซมมีเธน รีดิวซ์เมธิลเอสเทอร์ด้วยลิเทียมอลูมิเนียมไฮโดรด์ได้แอลกอฮอล์จากนั้นออกซิไดซ์แอลกอฮอล์ ด้วยแมงกานิสไดออกไซจะได้แอลดีไฮด์ที่สอดคล้องกันคือ โครโตเซมบราแนล (1c) และนีโอโครโตเซมบราแนล (2c) สารประกอบทุกตัวให้ข้อมูลทางสเปกโตรสโกปีตามที่คาดไว้ ได้ทำการคัดกรอง Carton oblongifolius Roxb. จากแหล่งต่างๆ ในประเทศไทยด้วยโปรตอนเอ็นเอ็มอาร์ของสารสกัดเฮกเซนจากเปลือกต้นเปล้าใหญ่ ข้อมูลชี้ให้เห็นว่ามีองค์ประกอบทางเคมีหลายกลุ่มที่แตกต่างกัน เมื่อนำตัวอย่างพืชจากบางแหล่งที่เลือกไว้ไปทำการสกัดแยกตามกรรมวิธีทั่วไป ได้พบสารประกอบไดเทอร์ปีนอยด์มากมายรวมถึงสารประกอบไดเทอร์ปีนอยด์ชนิดใหม่สามชนิดที่อยู่ในกลุ่มฮาลิเมนสารประกอบเหล่านี้ได้แก่ โครโคฮาลิมาเนอิกแอซิล (7) เบนโซอิลโครโตฮาลิมาโนลิก แอซิด (8) และโครโตฮาลิโมเนอิก (9) ได้นำสารประกอบทั้งหมดทั้งจากธรรมชาติและจากการสังเคราะห์ไปทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ สารประกอบหลายชนิดแสดงฤทธิ์ยับยั้งเซลล์ลายน์ 6 ชนิด ซึ่งได้แก่ LS 929 (fibroblast), S102 (hepatoma), HEP-G2 (heptatoma), SW 620 (colon), chago (lung), Kato-3 (gastric) and BT 474 (breast) นอกจากนี้สารประกอบไดเทอร์ปีนอยด์บางชนิดยังถูกนำไปทดสอบฤทธิ์การยับยั้งไซคลิกเอเอ็มพีฟอสโฟไดเอสเทอเรส และได้พบว่าวสาร 1 และ2 แสดงฤทธิ์การยับยั้งเอนไซม์ได้ดีที่สุดen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectDiterpenesen_US
dc.subjectBioactive compoundsen_US
dc.subjectไดเทอร์พีนen_US
dc.subjectเปล้าใหญ่ (พืช)en_US
dc.subjectสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพen_US
dc.titleChemistry and biological activity of diterpenoid compounds from Croton oblongifolius Roxben_US
dc.title.alternativeเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของสารประกอบไดเทอร์ปีนนอยด์จากเปล้าใหญ่ Croton oblongifolius Roxben_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemistryen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisor[email protected]-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pravit_si_front_p.pdf1.36 MBAdobe PDFView/Open
Pravit_si_ch1_p.pdf684.38 kBAdobe PDFView/Open
Pravit_si_ch2_p.pdf1.32 MBAdobe PDFView/Open
Pravit_si_ch3_p.pdf1.75 MBAdobe PDFView/Open
Pravit_si_ch4_p.pdf3.4 MBAdobe PDFView/Open
Pravit_si_ch5_p.pdf500.61 kBAdobe PDFView/Open
Pravit_si_ch6_p.pdf248.4 kBAdobe PDFView/Open
Pravit_si_back_p.pdf6.29 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.