Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/44307
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorเจิดศักดิ์ ไชยคุนา-
dc.contributor.authorจิรกานต์ สินยัง-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิศวกรรมศาสตร์-
dc.date.accessioned2015-08-14T09:51:57Z-
dc.date.available2015-08-14T09:51:57Z-
dc.date.issued2555-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/44307-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วศ.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2555en_US
dc.description.abstractไอโซโพรพิลไมริสเตต (Isopropyl Myristate) เป็นสารเคมีที่สำคัญในอุตสาหกรรมยาและเครื่องสำอางซึ่งสามารถผลิตได้จากปฏิกิริยาเอสเทอร์ริฟิเคชัน (Esterification) ระหว่างกรดไมริสติกและไอโซโพรพานอล งานวิจัยนี้เป็นการศึกษาปฏิกิริยาเอสเทอร์ริฟิเคชันแบบไม่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของกรดไมริสติกและไอโซโพรพานอลในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะ โดยศึกษาตัวแปรที่มีผลต่อร้อยละผลได้และอัตราการเกิดปฏิกิริยา ได้แก่ อุณหภูมิ อัตราส่วนโดยโมลของสารตั้งต้นและความเร็วรอบใน การกวน ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าปฏิกิริยาเอสเทอร์ริฟิเคชันแบบไม่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเกิดขึ้นได้ดี การเพิ่มอุณหภูมิและอัตราส่วนโดยโมลของไอโซโพรพานอลต่อกรดไมริสติกทำให้ร้อยละการเปลี่ยนของปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น การเพิ่มอุณหภูมิทำให้ปฏิกิริยาเข้าสู่สภาวะสมดุลเร็วขึ้น ความเร็วรอบในการกวนไม่มีผลต่อการเกิดปฏิกิริยา และพลังงานก่อกัมมันต์ของปฏิกิริยาเอสเทอร์ริฟิเคชันแบบไม่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของกรดไมริสติกและไอโซโพรพานอลที่ได้จากการทดลอง เท่ากับ 37.4 กิโลจูลต่อโมลen_US
dc.description.abstractalternativeIsopropyl myristate produced from esterification of myristic acid and isopropanol is widely used in cosmetics and pharmaceutical industries. This research is the study of non-catalytic esterification between myristic acid and isopropanol in a batch reactor. The effects of reaction variables, temperature, molar ratio of reactants and impeller speed, on esterification yield were investigated. Experimental results showed that esterification reaction between myristic acid and isopropanol occurs in non catalytic system. Increase of temperature and molar ratio of isopropanol to myristic acid increase reaction conversion and reaction rate. Higher reaction temperature shift reaction equilibrium composition to higher values. The rate of reaction is independent from impeller speed. The activation energy of non-catalytic esterification of myristic acid and isopropanol were 37.4 kJ/mol.en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2012.553-
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectเอสเทอริฟิเคชันen_US
dc.subjectอุตสาหกรรมยาen_US
dc.subjectอุตสาหกรรมเครื่องสำอางen_US
dc.subjectEsterificationen_US
dc.subjectPharmaceutical industryen_US
dc.subjectCosmetics industryen_US
dc.titleปฏิกิริยาเอสเทอร์ริฟิเคชันแบบไม่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ของกรดไมริสติกและไอโซโพรพานอลen_US
dc.title.alternativeNon-catalytic esterification of myristic acid and Isopropanolen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameวิศวกรรมศาสตรมหาบัณฑิตen_US
dc.degree.levelปริญญาโทen_US
dc.degree.disciplineวิศวกรรมเคมีen_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.email.advisor[email protected]-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2012.553-
Appears in Collections:Eng - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Jirakarn_si.pdf3.34 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.