Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57941
Title: Study on Energy Storage Ability of ZnO/TiO2 for Photocatalytic Degradation of Isopropanol
Other Titles: การศึกษาความสามารถในการกักเก็บพลังงานของตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงแสงซิงค์ออกไซด์บนไททาเนียมไดออกไซด์เพื่อสลายไอโซโพรพานอล
Authors: Ratchawan Jarumanee
Email: [email protected]
Advisors: Pramoch Rangsunvigit
Pailin Ngaotrakanwiwat
Other author: Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
Advisor's Email: No information provided
Subjects: Isopropyl alcohol
Photocatalysis
Titanium dioxide
ไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์
การเร่งปฏิกิริยาด้วยแสง
ไทเทเนียมไดออกไซด์
Issue Date: 2017
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: The photocatalytic degradation of isopropanol under UV irradiation was studied by using p-n junction of ZnO/TiO2 photocatalysts prepared by sol-gel technique. Their energy storage ability was tested with their photocatalytic activity where there was no UV illumination. That was investigated by illumination the system with UV light for 2 h and off for 2 h until 8 h. The composition and surface structure of the catalyst were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), surface area analysis, and particle size analysis. The change in the isopropanol concentration was observed by using gas chromatography. The result showed that the degradation efficiency of the ZnO doped on TiO2 layer films was higher than the single-TiO2 thin film, about 74.0% and 48.0%, respectively. Moreover, acetone was found during the photocatalytic degradation process of isopropanol. The effects of isopropanol solution pH, ZnO loading, and ZnO calcination temperature were studied. ZnO calcined at 600ºC and 15 mol% at unadjusted pH was suitable for both photocatalytic activity and energy storage. The photocatalytic degradation rates of isopropanol for the first and second illumination were about 21.0% and 20.8%, respectively. With no illumination, the highest degradation of isopropanol was about 14.8%.
Other Abstract: เพื่อทำศึกษาการสลายตัวเชิงแสงของไอโซโพรพานอลภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต โดยใช้ตัวเร่งปฎิกิริยาเชิงแสงชนิดพี-เอ็น ของซิงค์ออกไซด์บนไททาเนียมไดออกไซด์ โดยใช้วิธีการสังเคราะห์ด้วยเทคนิคโซลเจล และศึกษาความสามารถในการเก็บสะสมพลังงานของตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงแสงซึ่งทดสอบโดยวัดความว่องไวของการสลายตัวในสภาวะที่ไม่มีแสงอัลตราไวโอเลต ในการศึกษาจะเปิดแสงอัลตราไวโอเลตเป็นเวลา 2 ชั่วโมง และไม่มีแสงเป็นเวลา 2 ชั่วโมง จนครบ 8 ชั่วโมง โดยที่ความเข้มข้นของไอโซโพรพานอลตรวจวัดด้วยโครมาโทกราฟีแบบแก๊ส อีกทั้งทำการวิเคราะห์ลักษณะโครงสร้าง และพื้นที่ผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงแสงโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด เครื่องเอกซ์เรย์ดิฟแฟรกชัน เครื่องวิเคราะห์คุณลักษณะพื้นที่ผิว และเครื่องวัดขนาดอนุภาค จากผลการศึกษาพบว่าการสลายไอโซโพรพานอลโดยใช้ซิงค์ออกไซด์บนไททาเนียมไดออกไซด์มีประสิทธิภาพมากกว่าไททาเนียมไดออกไซด์ ซึ่งมีค่าร้อยละการสลายเท่ากับ 74.0 และ 48.0 ตามลาดับ และยังตรวจพบสารอะซิโตนในระหว่างปฏิกิริยาการสลายไอโซโพรนอล นอกจากนี้ได้ศึกษาผลของการเปลี่ยนแปลงของค่าแสดงความเป็นกรด-เบสของสารละลายไอโซโพรพานอล ปริมาณของซิงค์ออกไซด์ และอุณหภูมิแคลไซน์ ต่อความความสามารถในการกักเก็บพลังงานของตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงแสง สภาวะที่เหมาะสมในการศึกษา ความความสามารถในการกักเก็บพลังงานของตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงแสงคือ ซิงค์ออกไซด์แคลไซน์ที่อุณหภูมิ 600 องศาเซลเซียส และปริมาณซิงค์ออกไซด์ 15 ร้อยละโดยโมล ในสภาวะที่ไม่มี การปรับค่าพีเอช อัตราการสลายตัวเชิงแสงของไอโซโรพานอล ในการให้แสงครั้งแรกและครั้งที่สองมีค่าประมาณ 21.0% และ 20.8% ตามลาดับ ในสภาวะไม่มีแสง อัตราการย่อยสลายสูงสุดของไอโซโพรพานอล มีค่าประมาณ 14.8%
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2017
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Petrochemical Technology
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57941
URI: http://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2017.403
metadata.dc.identifier.DOI: 10.58837/CHULA.THE.2017.403
Type: Thesis
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5871016063_Ratchawan Ja.pdf2.33 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.