Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/74919
Title: | Alkylation of benzene with ethanol to ethylbenzene using commercial HZSM-5 catalysts |
Other Titles: | การศึกษาปฏิกิริยาแอลติเลชันของเบนซีนและเอทานอลเพื่อให้ได้เอทิลเบนซีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาทางการค้า HZSM-5 |
Authors: | Nawarat Udomsin |
Advisors: | Thirasak Rirksomboon Siriporn Jongpatiwut เอทิลเบนซิน |
Other author: | Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College |
Advisor's Email: | [email protected] No information provided |
Subjects: | Ethylbenzene Benzene Ethanol Alkylation Catalysts เบนซิน เอทานอล อัลคิเลชัน ตัวเร่งปฏิกิริยา |
Issue Date: | 2010 |
Publisher: | Chulalongkorn University |
Abstract: | Ethylbenzene (EB), usually produced via alkylation of benzene with ethylene, is one of the most important alkylbenzenes because it is a key intermediate in the manufacture of styrene which is one of the most important industrial monomers. Some investigations have been in search of other alkylating agents as a substitute for ethylene. The direct use of ethanol as an alkylating agent has gained more attention as ethanol has become surplus to petroleum industry due to the underestimated production with high efficacy. In this work, the reaction was carried out in a fixed-bed continuous down-flow reactor at atmospheric pressure by using commercially available HZSM-5 zeolite catalysts with Si02/Al203 ratios of 23 to 195 under various conditions: temperature (300 c to 500 ๐C), benzene/ethanol (B/E) ratio (1 to 4), and WHSV (5 h'1 to 20 h'1). The results indicate that a temperature of 300 .c, a WHSV of 20 h'1, and a B/E feed ratio of 4 would be the optimal parameters for alkylation of benzene with ethanol to EB by using the commercial HZSM-5 catalyst with SiO2/AI2O3 ratio of 23. In addition, the commercial HZSM-5 catalyst with SiO2/AI2O3 ratio of 23 was found to be active up to 30 h before its catalytic activity was declined due to the coke formation. |
Other Abstract: | เอทิลเบนซีนที่ผลิตโดยกระบวนการแอลคิเลชันของเบนซีนกับเอทิลีนนั้นเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ที่สำคัญของแอลคิลเบนซีนเนื่องจากเป็นตัวกลางในการผลิตสไตรีนซึ่งเป็นโมโนเมอร์ที่สำคัญ บางงานวิจัยได้ศึกษาสารแอลคิเลติงที่จะมาแทนเอทิลีน การใช้เอทานอลเป็นสารแอลคิเลติงได้รับความสนใจเป็นอย่างมากเนื่องจากปริมาณเอทานอลที่มากเกินในอุตสาหกรรมปิโตรเลียมจากการประเมินค่าตํ่ากว่าความเป็นจริงในกระบวนการผลิตที่มีประสิทธิภาพสูง งานวิจัยนี้จึงได้ทำการศึกษาปฏิกิริยาในเตาปฏิกรณ์แบบต่อเนื่องที่ความดันบรรยากาศโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิยาทางการค้า HZSM-5 ที่มีอัตราส่วนของซิลิกาต่ออะลูมินาอยู่ในช่วง 23-195 ภายใต้สภาวะที่กำหนด ได้แก่ ที่อุณหภูมิ 300-500 องศาเซลเซียส อัตราส่วนของเบนซีนต่อเอทานอล 1-4 และ WHSV 5-20 ต่อชั่วโมง จากการทดลองพบว่าที่ อุณหภูมิ300 องศาเซลเซียส, WHSV ที่ 20 ต่อชั่วโมงและอัตราส่วนของเบนซีนต่อเอทานอลเท่ากับ 4 ถูกพบว่าเป็นภาวะที่ดีทีสุดสำหรับปฎิกิริยาแอลคิเลชันของเบนซีนกับเอทานอลบนตัวเร่งปฏิกิริยาโดยใช้ตัวเร่งปฎิกิริยาทางการค้า HZSM-5 ที่อัตราส่วนของซิลิกาต่ออะลูมินา 23 นอกจากนี้ตัวเร่งปฎิกิริยา HZSM-5 ที่อัตราส่วนของซิลิกาต่ออะลูมินา 23 ยังมีประสิทธิภาพในการเร่งปฎิกิริยาจนถึง30 ชั่วโมง หลังจากนั้นปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงลดลงเนื่องจากการเกิดโค้กบนตัวเร่งปฎิกิริยา |
Description: | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2010 |
Degree Name: | Master of Science |
Degree Level: | Master's Degree |
Degree Discipline: | Petrochemical Technology |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/74919 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Petro - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Nawarat_ud_front_p.pdf | หน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ | 899 kB | Adobe PDF | View/Open |
Nawarat_ud_ch1_p.pdf | บทที่ 1 | 616.51 kB | Adobe PDF | View/Open |
Nawarat_ud_ch2_p.pdf | บทที่ 2 | 1.14 MB | Adobe PDF | View/Open |
Nawarat_ud_ch3_p.pdf | บทที่ 3 | 744.22 kB | Adobe PDF | View/Open |
Nawarat_ud_ch4_p.pdf | บทที่ 4 | 1.52 MB | Adobe PDF | View/Open |
Nawarat_ud_ch5_p.pdf | บทที่ 5 | 613.57 kB | Adobe PDF | View/Open |
Nawarat_ud_back_p.pdf | บรรณานุกรมและภาคผนวก | 1.27 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.