Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77425
Title: องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของกล้วยไม้รองเท้านารีบางชนิด
Other Titles: Chemical constituents and bioactivities of selected Paphiopedilum species
Authors: นนทเลิศ เลิศนิติกุล
ปุณญาดา จิตธรรม
ลฎาภา ขันธ์คามโภชก์
Advisors: สุชาดา สุขหร่อง
Other author: คณะเภสัชศาสตร์
Advisor's Email: [email protected]
Subjects: กล้วยไม้
สารสกัดจากพืช
Issue Date: 2557
Publisher: คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: กล้วยไม้สกุลรองเท้านารี (Paphiopedilum) เป็นกล้วยไม้ที่ยังไม่เคยมีการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีและ ฤทธิ์ทางชีวภาพมาก่อน คณะผู้วิจัยจึงมีความสนใจที่จะทำการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพ ของกล้วยไม้สกุลรองเท้านารีบางชนิด โดยงานวิจัยนี้ได้ใช้เทคนิค yeast cell-based assay ในการคัดกรองฤทธิ์ ความเป็นพิษต่อเซลล์และฤทธิ์การยับยั้งเอนไซม์โทโพไอซอเมอเรสชนิดที่ 1 ของกลัวยไม้สกุลรองเท้านารี 4 ชนิด ได้แก่ รองเท้านารีขาวสตูล (Paphiopedilum niveum), รองเท้านารีเหลืองตรัง (P. godefroyae), รองเท้านารี เหลืองกระบี่ (P. exul) และรองเท้านารีฝ่าหอย (P. bellatulum) พบว่าสารสกัดจากรากของรองเท้านารี เหลืองตรังมีฤทธิ์ดีที่สุด จึงทำการแยกสารบริสุทธิ์ด้วยวิธีคอลัมน์โครมาโทกราฟิ โดยใช้ฤทธิ์ทางชีวภาพเป็นตัวชี้นำ สามารถแยกสารบริสุทธิ์ได้ 10 ชนิด คือ สารกลุ่มฟลาโวนอยด์ ชนิด ได้แก่ pinocembrin และสารกลุ่ม สติลบีน 9 ชนิด ได้แก่ 2-(3',5'-dimethoxypheny!)-6-hydroxy-5-methoxybenzofuran, 2-[(E)-2-(3,5- dimethoxyphenyl)-vinyl-phenol, 3'-hydroxy-2,5'-dimethoxystilbene, 2,3-dihydroxy-3',5'- dimethoxystilbene, 5,6-dimethoxy-2-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)benzofuran, 2,3'-dihydroxy- 5'-methoxystilbene, 2-(5'-hydroxy-3'-methoxypheny)-6-hydroxy-5-methoxybenzofuran, 2,3'- dihydroxy-5,5'-dimethoxystilbene และ 3,4'-dihydroxy-5-methoxystilbene โดยสารสติลบีน 2 ชนิด คือ สาร 2-(3',5'-dimethoxypheny)-6-hydroxy-5-methoxybenzofuran และ 3'-hydroxy-2,5'- dimethoxystilbene เป็นสารธรรมชาติชนิดใหม่ เมื่อทำการทดสอบฤทธิ์ความเป็นพิษต่อ sall cell lung cancer (NC1-H187) ของสารทั้ง 10 ชนิด พบว่าสารที่มีฤทธิ์แรงที่สุดคือ 5,6-dimethoxy-2(3-hydroxy-5- methoxyphenyl) benzofuran มีค่า IC50 เท่ากับ 1.53 ม9/ml เมื่อเทียบกับสารควบคุมผลบวก ellipticine และ doxorubicin ซึ่งมีค่า IC50 เท่ากับ 4.46 และ 0.07 ม9/m ตามลำดับ นอกจากนี้ยังมีสติลบีนอีก 5 ชนิด ที่มีฤทธิ์แรง และอีก 2 ชนิดมีฤทธิ์ปานกลาง แสดงถึงศักยภาพของกล้วยไม้สกุลรองเท้านารีในการพัฒนาเป็นยา ต้านมะเร็งต่อไปในอนาคต
Other Abstract: Previously, the chemical constituents and bioactivities of Paphiopedilum orchids had never been studied. Our group is therefore interested in the research on the constituents and biological activities of selected Paphiopedilum species. This research project has employed yeast cell-based assay in the screening for cytotoxicity and topoisomerase I inhibitory activity of four Paphiopedilum orchids including P. niveum, P. godefroyae, P. exul and P. bellatulum. The extract from the roots of p. godefroyae, which exhibited the strongest activity, was selected for the bioactivity-guided isolation of pure compounds through column chromatographic technique. Ten compounds were isolated including a flavonoid, i.e. pinocembrin, and nine stilbenes, i.e.2(3',5'-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-5-methoxy benzofuran, 2-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-vinyl-phenol, 3'-hydroxy-2,5'-dimethoxystilbene, 2,3-dihydroxy-3',5'-dimethoxystilbene, 5,6-dimethoxy-2-(3-hydroxy-5-methoxypheny) benzo furan, 2,3'-dihydroxy-5'-methoxystilbene, 2-(5'-hydroxy-3'-methoxypheny1)-6-hydroxy-5- methoxybenzofuran,2,3'-dihydroxy-5,5'-dimethoxystilbene and 3,4'-dihydroxy-5-methoxy stilbene. Two of these stilbenes, i.e. 2-(3',5'-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-5-methoxybenzo furan and 3'-hydroxy-2,5'-dimethoxystilbene, are new natural compounds. All compounds were assayed for their cytotoxicity toward small cell lung cancer (NCI-H187) cell line. 5,6- dimethoxy-2-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl) benzofuran displayed the strongest activity with an IC50 value of 1.53 ug/ml, compared with ellipticine and doxorubicin as the positive controls (IC50 values of 4.46 and 0.07 ug/ml, respectively). Our results indicate the potential of Paphiopedilum orchids to be developed as anticancer agents in the future.
Description: โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาเภสัชศาสตร์บัณฑิต สาขาการค้นพบและพัฒนายา คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2557
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77425
Type: Senior Project
Appears in Collections:Pharm - Senior projects

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pharm_SeniorProject_2.4_2557 .pdfไฟล์โครงงานทางวิชาการฉบับเต็ม3.4 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.