Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77466
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorAnuvat Sirivat-
dc.contributor.authorSanchalit Choowongapichat-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-10-04T06:42:13Z-
dc.date.available2021-10-04T06:42:13Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77466-
dc.descriptionThesis (M.S.)--Chulalongkorn University, 2015en_US
dc.description.abstractThe transdermal drug delivery system (TDDS) is a system to the transport the specific dose of drug into the blood system through the skin. TDDS has been continuously developed and improved for suing with a wide variety of drug molecules. In this work, the influence under effect of the electrical potential and plasticizers were studied for the drug delivery system. Indomethacin (IN), an anti-inflammatory drug. Was used as an inoinc drug model which added in plasticizers to develope the efficient drug transportation. The drug-loaded plasticizer was mixed with natural rubber latex (NR) to prepare a transdermal patch by UV- curing method. The permeation of indomethacin in phosphate-buffered saline (PBS) buffer (pH 7.4) through IN-Ioaded NR film was carried out by a modified Franz diffusion cell at a control temperature at 37 ℃. UV-visible spectrometer was used to dertennine the amount of drug permeation> The results confirmed that an electrical potential and plasticizer can develop the diffusion of drug from a patch through the skin by generating electro-repulsive force.-
dc.description.abstractalternativeระบบนำส่งยาผ่านทางผิวหนังถูกพัฒนาและเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษา โดยหลีกเลี่ยงการถูก ทำลายของยาจากระบบทางเดินอาหาร หรือการเกิดเมตาบอลิซึมของยาที่ตับนอกจากนี้ยังช่วยรักษาระดับปริมาณยาในเลือดให้คงที่ แต่เนื่องจากธรรมชาติของผิวหนังที่เป็นเยื่อเลือกผ่านจึงส่งผลเป็นข้อจำกัดในการแพร่ผ่านของยาจากชั้นผิวหนังไปยังอวัยวะเป้าหมายและจำกัดประเภทของยา ซึ่งทำให้ประสิทธิในการรักษา ลดลง ดังนั้นจึงได้มีการใช้กระแสไฟฟ้า เพื่อลดข้อจำกัดดังกล่าว เป็นผลทำให้ระบบใช้ได้กับยาหลายชนิดและทำให้การรักษามีประสิทธิภาพดีขึ้น งานวิจัยนี้ศึกษาการปลดปล่อยยาอินโดเมธาซินที่บรรจุในแผ่นยาง ธรรมชาติผสมพลาสติไซเซอร์ โดยใช้ Modified-Franz diffusion cell ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ซาลีนที่ค่า พีเอช 7.4 อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ผลการทดลองพบว่าปริมาณการปลดปล่อยยาอินโดเมธาซินเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่ม ปริมาณพลาสติไซเซอร์ และปริมาณความแรงของกระแสไฟฟ้าในแผ่นยางธรรมชาติ เนื่องจากเกิดแรงผลักทางไฟฟ้าระหว่างประจุลบของยาและประจุลบนขั้วไฟฟ้าที่วางบนแผ่นยาง-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2015.1499-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectRubber-
dc.subjectBiomedical materials-
dc.subjectPlasticizers-
dc.subjectยาง-
dc.subjectวัสดุทางการแพทย์-
dc.subjectพลาสติไซเซอร์-
dc.titleDevelopment of natural rubber matrix using in electrical stimuli transdermal drug delivery applicationen_US
dc.title.alternativeการพัฒนาแผ่นบรรจุยาจากยางธรรมชาติ เพื่อประยุกต์ใช้ในแผ่นนำส่งยาโดยควบคุมด้วยกระแสไฟฟ้าen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePolymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisor[email protected]-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2015.1499-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sanchalit_ch_front_p.pdfCover and abstract1.16 MBAdobe PDFView/Open
Sanchalit_ch_ch1_p.pdfChapter 1638.44 kBAdobe PDFView/Open
Sanchalit_ch_ch2_p.pdfChapter 21.4 MBAdobe PDFView/Open
Sanchalit_ch_ch3_p.pdfChapter 3760.82 kBAdobe PDFView/Open
Sanchalit_ch_ch4_p.pdfChapter 41.98 MBAdobe PDFView/Open
Sanchalit_ch_ch5_p.pdfChapter 5588.77 kBAdobe PDFView/Open
Sanchalit_ch_back_p.pdfReference and appendix5.55 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.