Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78167
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorวรินทร ชวศิริ-
dc.contributor.authorบุณยนุช โหลยค้า-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์-
dc.date.accessioned2022-03-03T09:25:54Z-
dc.date.available2022-03-03T09:25:54Z-
dc.date.issued2559-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78167-
dc.descriptionโครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2559en_US
dc.description.abstractงานวิจัยนี้มีเป้าหมายเพื่อหาสารที่มีฤทธิ์ยับยั้งเชื้อแบคทีเรีย สารที่คัดเลือกมาทดสอบทั้งหมด 17 ชนิด ได้แก่ สารที่มีขายทางการค้า 1 สาร ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่แยกจากพันธุ์ไม้ไทย 8 สาร สารที่ ได้จากการสังเคราะห์ 2 สาร และสารอื่นๆที่ได้รับความอนุเคราะห์จากห้องปฏิบัติการวิจัยผลิตภัณฑ์ ธรรมชาติ 6 สาร ได้ตรวจสอบโครงสร้างสารที่แยกและที่สังเคราะห์ได้โดยเทคนิค 1H NMR สเปกโทรส โกปี สาร 7 ชนิด ได้แก่ 6,8-dibromochrysin, 6,8-diiodochrysin, α-mangostin, mansonone G, allyl ether mansonone G, anacardic acid และ usnic acid มีฤทธิ์ยับยั้งเชื้อแบคทีเรีย Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans และ Streptococcus sobrinus ให้ค่า MIC 0.98-125 μM เมื่อศึกษาผลการออกฤทธิ์ร่วมกันระหว่าง 6,8-dibromochrysin และ 6,8- diiodochrysin กับยาปฏิชีวนะ tetracycline พบว่าให้ผลเสริมฤทธิ์กัน เพิ่มประสิทธิภาพของ tetracycline ได้มากขึ้น 8 เท่าในการยับยั้งเชื้อ S. aureus นอกจากนี้ได้ศึกษาสารที่มีฤทธิ์ยับยั้งเชื้อ แบคทีเรียดื้อยา methicillin-resistant S. aureus (MRSA) พบว่าสาร 3 ชนิดให้ผลยับยั้งที่ดี ได้แก่ α-mangostin, mansonone G และ usnic acid ด้วยค่า MIC 7.81-125 μMen_US
dc.description.abstractalternativeThis research aims to search for new potent antibacterial agents. Seventeen compounds including one compound from commercial source, eight compounds isolated from plants, two synthetic compounds and six compounds from natural products research unit were collected and tested for antibacterial activity. All isolated and synthesized compounds were elucidated by 1H NMR spectroscopy. Seven compounds namely 6,8- dibromochrysin, 6,8- diiodochrysin, α- mangostin, mansonone G, allyl ether mansonone G, anacardic acid and usnic acid displayed excellent antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus with MIC of 0. 98- 125 μM. In addition, in combination with antibiotic tetracycline, 6,8- dibromochrysin and 6,8- diiodochrysin exhibited potent synergistic effect, 8-fold increase of tetracycline, against S. aureus. Furthermore, three compounds namely α- mangostin, mansonone G and usnic acid revealed potent antibacterial activity against methicillin-resistant S. aureus (MRSA) with MIC 7.81-125 μM.en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพen_US
dc.subjectแบคทีเรียen_US
dc.subjectBioactive compoundsen_US
dc.subjectBacteriaen_US
dc.titleฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและผลการเสริมฤทธิ์ของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่คัดเลือกen_US
dc.title.alternativeAntibacterial Activity and Synergistic Effect of Selected Natural Productsen_US
dc.typeSenior Projecten_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
Appears in Collections:Sci - Senior Projects

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Boonyanut Lh_Se_2559.pdf3.88 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.