Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/8065
Title: | อิทธิพลของการสัมผัสและสารหลั่งระหว่างเซลล์ ในเซลล์เหงือกและเซลล์มะเร็งชนิดสแควมัสเซลล์ (HSC-7) ต่อพฤติกรรมและการเปลี่ยนแปลงเมทริกซ์เมเทโลโปรทีเนสของเซลล์ : รายงานผลการวิจัย |
Other Titles: | Influence of cell to cell contact and cell secretion between gingival fibroblast and HSC-7 (oral squamous carcinoma cell line) on cell behaviors and MMP modulation |
Authors: | นีรชา สารชวนะกิจ ประสิทธิ์ ภวสันต์ อาทิพันธุ์ พิมพ์ขาวขำ |
Email: | [email protected] [email protected], [email protected] ไม่มีข้อมูล |
Other author: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะทันตแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะทันตแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะทันตแพทยศาสตร์ |
Subjects: | เซลล์มะเร็ง สความัสเซลล์คาร์ซิโนมา เซลล์สร้างเส้นใย ปาก -- มะเร็ง |
Issue Date: | 2548 |
Publisher: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
Abstract: | เอนไซม์ MMP-2 เป็นเอนไซม์ที่มีความเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งไปยังเนื้อเยื่อข้างเคียง การทดลองครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์ที่จะศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็ง HSC-7 ซึ่งเป็นเซลล์ไลน์ของมะเร็งชนิดสแควมัสเซลล์ของช่องปาก และเซลล์ไฟโบรบลาสท์จากเหงือก ในแง่ของการเหนี่ยวนำการเปลี่ยนแปลงระดับของเอนไซม์ MMP-2 และ MMP-9 การกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ MMP-2 และการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็ง โดยศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ทั้งสองชนิด ทั้งทางตรง และทางอ้อม การทดลองศึกษาผลทางอ้อม โดยการใช้เลี้ยงเซลล์เหงือกด้วยอาหารเลี้ยงเซลล์ที่มีสารหลั่งจากเซลล์มะเร็ง และเลี้ยงเซลล์มะเร็งในอาหารเลี้ยงเซลล์ที่มีสารหลั่งจากเซลล์เหงือก ส่วนผลทางตรง จะทำการศึกษา 2 วิธี ในวิธีแรก จะเตรียมเฉพาะส่วนผนังเซลล์จากเซลล์ทั้งสองชนิด และนำไปใช้กระตุ้นเซลล์อีกชนิดหนึ่ง และวิธีที่สองเป็นการเลี้ยงเซลล์ทั้งสองชนิดในจานเลี้ยงเซลล์แบบหลุมที่มี 2 หน้า (Transwell) โดยเลี้ยงเซลล์ทั้งสองชนิดคนละด้านของหลุม 2 หน้าดังกล่าว ผลการทดลองพบว่า การเลี้ยงเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ที่มีสารหลั่งจากเซลล์อีกชนิดหนึ่ง รวมทั้งการกระตุ้นเซลล์ด้วยผนังเซลล์ของเซลล์อีกชนิดหนึ่งนั้น ไม่มีผลต่อปริมาณ และการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ MMP-2 และ MMP-9 คงมีเพียงการเลี้ยงในหลุม 2 ด้านเท่านั้นที่ให้ผลในการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ MMP-2 ส่วนการศึกษาผลของการเคลื่อนที่ของเซลล์ จะทำในเครื่องมือสำหรับศึกษาการเคลื่อนที่ของเซลล์ (48-well microchemotaxis chamber apparatus) และพบว่า อาหารเลี้ยงเซลล์ของเซลล์เหงือกสามารถกระตุ้นการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็ง ในขณะที่อาหารเลี้ยงเซลล์จากเซลล์มะเร็งสามารถกระตุ้นการเคลื่อนที่ของเซลล์เหงือก จากผลการทดลองดังกล่าว สรุปได้ว่า สารหลั่งจากเซลล์เหงือกและเซลล์มะเร็ง สามารถกระตุ้นการเคลื่อนที่ของเซลล์อีกชนิดหนึ่งให้เข้ามาใกล้กันได้ แต่ไม่มีผลต่อการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ MMP-2 ในขณะที่การสัมผัสกันของเซลล์ที่ยังมีชีวิต สามารถเหนี่ยวนำการกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ MMP-2 ซึ่งกลไกดังกล่าวนี้ อาจเป็นกลไกสำคัญในการกระตุ้นการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งชนิดสแควมัสเซลล์ของช่องปาก |
Other Abstract: | MMP-2 has been considered to be an important enzyme for tumor metastasis. In this study, we investigated the interaction between HSC-7, oral squamouse carcinoma cell line, and HGF (human gingival fibroblast) in terms of MMP-2 and MMP-9 modulation, MMP-2 activation and cell migration. We studied both direct and indirect interactions between these two cell types. For the indirect interaction, we cultured HGF with the conditioned medium from HSC-7 and vice versa. For direct interaction, we prepared the cell membrane extract from one cell type and applied to culture of the other, and vice versa. We also cultured both cells in the transwell, an apparatus that allows cells to be grown on each side of the membrane, and contact each other through the membrane pore. The results indicated that transferring of the conditioned medium and application of membrane extract could either activate or modulate the levels of MMP-2 and MMP-9. However, cells cultured on the transwell clearly showed the MMP-2 activation by gelatin zymography. For migration assay, we used 48-well microchemotaxis chamber. The results showed that conditioned medium from HGF could induce HSC-7 migration and vice versa. These results suggested that conditioned medium contained the ability to induce cell migration towards each other without effect on MMP-2 activation. In addition, direct cell contact in the living cells could induce MMP-2 activation. These mechanisms might be one of the important step in the process of oral squamous cell migration and metastasis. |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/8065 |
Type: | Technical Report |
Appears in Collections: | Dent - Research Reports |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Neeracha_Sa.pdf | 888.45 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.