Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/9979
| Title: | การโคลนยีนไซแลเนสจาก Streptomyces sp. PC22 |
| Other Titles: | Cloning of xylanase gene from Streptomyces sp. PC22 |
| Authors: | เฉลิมพล คุ้มพิทักษ์ |
| Advisors: | ไพเราะ ปิ่นพานิชการ |
| Other author: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย |
| Advisor's Email: | [email protected] |
| Subjects: | โคลนิง สเตรปโตมัยซิส อาหารเลี้ยงเชื้อ ไลแลนเนส |
| Issue Date: | 2541 |
| Publisher: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
| Abstract: | งานวิจัยนี้โคลนยีนไซแลเนสจาก Streptomyces sp. PC22 โดยใช้เซลล์เจ้าบ้านและพลาสมิดพาหะ 2 ระบบคือ Streptomyces lividans TK21 กับ pIJ699 หรือ pIJ702 และ E.coli DH5alpha กับ pUC18 ผลการวิจัยเมื่อใช้ Streptomyces lividans TK21 เป็นเซลล์เจ้าบ้านและ pIJ699 เป็นพลาสมิดพาหะ พบ 1 โคลนที่เสถียร ให้ชื่อโคลนนี้ว่า S-21 โดยให้แอคติวิตีของไซแลเนส 1.21 หน่วยต่อมิลลิลิตรซึ่งสูงกว่าเซลล์เจ้าบ้านประมาณ 2 เท่า แต่ไม่สามารถสกัด พลาสมิดได้ และเมื่อใช้ pIJ702 เป็นพลาสมิดพาหะพบ 1 โคลนที่ย่อยสลายไซแลนได้จากการคัดเลือกเบื้องต้นบนอาหารแข็ง แต่สูญเสียแอคติวิตีเมื่อเลี้ยงในอาหารเหลว และพาสมิดที่สกัดได้มีขนาดเท่ากับ pIJ702 แสดงว่ายีนไซแลเนสจาก Streptomyces sp. PC22 และ Streptomyces lividans TK21 มีความคล้ายคลึงกันมาก จึงทำให้เกิดริคอมบิเนชันและนำเข้าสู่โครโมโซมของเซลล์เจ้าบ้าน หรือเกิดรีคอมบิเนชันและสูญเสียยีนไป ดังกรณีที่ใช้ pIJ699 และ pIJ702 เป็นพลาสมิดพาหนะตามลำดับ เมื่อใช้ E.coli DH5alpha เป็นเซลล์เจ้าบ้าน พบ 1 โคลน ให้ชื่อว่า E-8 มีแอคติวิตีของไซแลเนส 0.25 หน่วยต่อมิลลิกรัมโปรตีน ซึ่งสูงกว่าเซลล์เจ้าบ้านประมาณ 3 เท่า และพบ รีคอมบิแนนท์พลาสมิดขนาดประมาณ 4.6 กิโลเบส โดยมีชิ้นดีเอ็นเอสอดแทรกประมาณ 1.9 กิโลเบส |
| Other Abstract: | Xylanase gene from Streptomyces sp. PC22 was cloned by using two host-vector systems which were Streptomyces lividans TK21 and pIJ699 or pIJ702 and E.coli DH5alpha and pUC18. With Streptomyces lividans TK21 as a host a host a stable clone, namely S-21 was obtained with pIJ699 as a cloning vector. Clone S-21 had xylanase activity of 1.21 U.ml-1 which was about 2 folds higher than that of the host. However, no plasmid was detected from this clone. With pIJ702 as a cloning vector, one clone showing clear zone on a selective xylan containing agar plate was obtained but it lost the xylanase activity upon cultivation in liquid medium. Futhermore, the plasmid from this clone showed similarity in size to pIJ702. The above results indicated that xylanase gene from Streptomyces sp. PC22 may be homologous to that of Streptomyces lividans TK21 causing recombination and integration or recombination and deletion as in the cases of pIJ699 and pIJ702 as cloning vectors, respectively. With E.coli DH5alpha as a host, a clone, namely E-8, showing narrow clear zone on a selective plate after exposing to chloroform was obtained. It had xylanase activity of 0.25 U.mg-1 of protein which was about 3 folds higher than of the host. Clone E-8 possessed a recombinant plasmid of about 4.6 kb which contained DNA insert of about 1.9 kb. |
| Description: | วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2541 |
| Degree Name: | วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต |
| Degree Level: | ปริญญาโท |
| Degree Discipline: | จุลชีววิทยาทางอุตสาหกรรม |
| URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/9979 |
| ISBN: | 9743321276 |
| Type: | Thesis |
| Appears in Collections: | Grad - Theses |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Chalermpon_Ku_front.pdf | 786.38 kB | Adobe PDF | View/Open | |
| Chalermpon_Ku_ch1.pdf | 856.73 kB | Adobe PDF | View/Open | |
| Chalermpon_Ku_ch2.pdf | 911.77 kB | Adobe PDF | View/Open | |
| Chalermpon_Ku_ch3.pdf | 1.47 MB | Adobe PDF | View/Open | |
| Chalermpon_Ku_ch4.pdf | 770.4 kB | Adobe PDF | View/Open | |
| Chalermpon_Ku_back.pdf | 984.06 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.